國家衛(wèi)健委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》進行網(wǎng)上備案、銷售。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。中科檢測開展紫外線消毒器備案檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。紫外線消毒器備案檢測-第三方檢測機構(gòu)

紫外線消毒器備案檢測項目

殺菌因子：紫外線強度；

泄漏量：紫外線泄漏量、臭氧泄漏量；

循環(huán)風量；

消毒效果：模擬現(xiàn)場試驗（（白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸桿菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、白色念珠菌、等等）；現(xiàn)場試驗（自然菌）；

病毒滅活試驗：脊髓灰質(zhì)炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等；

紫外線消毒器備案檢測評價內(nèi)容

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽（銘牌）、說明書，檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)標準或質(zhì)量標準，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

紫外線消毒器備案檢測報告用途

事業(yè)單位招投標；

進入大型超市或賣場，各大網(wǎng)上商城；

審核證明，申請政府補助；

工商質(zhì)檢與市場監(jiān)督；

銷售、資質(zhì)認定等；

紫外線消毒器備案檢測-第三方檢測機構(gòu)